Rezultate

• Elaborarea Procolului de studiu clinic și aprobarea acestuia de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și de către Comisia Națională de Bioetică a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale;
• Înrolarea, evaluarea, investigarea pacienților (400 pacienți în total în cadrul proiectului);
• Realizarea de protocoale de tratament, investigație și prognostic
• Elaborarea Raportului de studiu științific
• 3 protocoale de tratament elaborate, pentru fiecare tip de afectare – ușoară, medie, severă;
• Participarea la congrese/conferințe în vederea prezentării rezultatelor obținute și diseminarea rezultatelor

Publicarea de articole științifice, organizarea de videoconferințe.