- Elaborarea Procolului de studiu clinic și aprobarea acestuia de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și de către Comisia Națională de Bioetică a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale;
- Înrolarea, evaluarea, investigarea pacienților (400 pacienți în total în cadrul proiectului);
- Realizarea de protocoale de tratament, investigație și prognostic
- Elaborarea Raportului de studiu științific
- 3 protocoale de tratament elaborate, pentru fiecare tip de afectare – ușoară, medie, severă;
- Participarea la congrese/conferințe în vederea prezentării rezultatelor obținute și diseminarea rezultatelor
Publicarea de articole științifice, organizarea de videoconferințe.